Ekonomi

MediciNova akciğer hasarı tedavisi için olumlu sonuçlar bildirdi

LA JOLLA, Kaliforniya – NASDAQ:MNOV ve Tokyo Borsası’nda (4875) işlem gören bir biyofarmasötik şirketi olan MediciNova, Inc. Society of Toxicology Yıllık Toplantısı’nda MN-166 (ibudilast) adlı ilacıyla ilgili klinik olmayan bir çalışmadan elde edilen yeni verileri sundu. Çalışma, klinik olarak insan koşullarıyla ilgili olduğu düşünülen koyun modellerinde klor gazı solunmasının neden olduğu akut akciğer hasarının (ALI) tedavisinde ilacın etkinliğine odaklandı.

Çalışmada MN-166’nın (ibudilast) solunum fonksiyonu üzerindeki etkileri değerlendirilmiş, özellikle akciğer oksijenlenmesinin önemli bir göstergesi olan PaO2/FiO2 oranı ölçülmüştür. İlaç hem tek doz hem de çoklu doz rejimlerinde test edilmiş ve çoklu doz grubunda önemli iyileşmeler gözlenmiştir. Daha yüksek dozda MN-166 (ibudilast) ile tedavi edilen hayvanlar PaO2/FiO2 oranında, hava yolu basınçlarında ve akciğer hasarı skorlarında belirgin iyileşme göstermiş ve diğer tedavi gruplarına kıyasla daha iyi kalp ve böbrek fonksiyonlarını korumuştur.

Özellikle, yüksek doz MN-166 (ibudilast) grubundaki tüm denekler 48 saatlik çalışma süresinde hayatta kalırken, diğer gruplarda ciddi yaralanma kriterlerinin karşılanması nedeniyle erken ötanaziler olmuştur. Bu sonuçlar, MN-166’nın (ibudilast) akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) kriterlerini karşılayan durumlar da dahil olmak üzere ALI tedavisi için umut verici bir aday olabileceğini göstermektedir.

MediciNova’nın Baş Tıbbi Sorumlusu Dr. Kazuko Matsuda, bu bulgulara, önceki klinik olmayan modellere ve ARDS gelişme riski olan hastanede yatan COVID-19 hastalarını içeren bir klinik çalışmadan elde edilen olumlu sonuçlara dayanarak ilacın potansiyeli konusunda iyimser olduğunu ifade etti.

MN-166 (ibudilast), belirli enzimleri ve enflamatuar sitokinleri inhibe eden küçük bir moleküldür ve Uzun COVID ve madde kullanım bozukluğu dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif hastalıklar ve diğer durumlar için geç aşama geliştirme aşamasındadır.

Araştırma kısmen Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; Stratejik Hazırlık ve Müdahale İdaresi; Biyomedikal İleri Araştırma ve Geliştirme Kurumu’nun federal fonlarıyla finanse edilmiştir.

Bu duyuru bir basın açıklamasına dayanmaktadır.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

-
Başa dön tuşu